中国食品药品网讯    近日，宁夏药监局以线上线下相结合的方式组织召开2025年一季度药品流通环节风险会商会议。

会议就国家医保部门飞检涉药问题及宁夏回族自治区党委督查室药品专项督查反馈的“执业药师审方不严、药品储存不符合GSP要求、未按规定销售药品”等相关风险隐患问题进行了会商，并研究讨论了下一阶段药品流通环节监管的工作重点。

会议明确，在药品流通环节，全区药监系统要持续从强化药品安全责任意识、强化风险管控、强化智慧监管、强化案件查办和强化主体责任落实五个方面重点发力。

会议要求，要扛起防范化解药品安全风险隐患的政治责任，认真履行药品流通环节监管职责，全面加强零售药店、医疗机构药品质量安全监管，持续规范药品经营和使用行为；要针对零售药店和医疗机构易发生的药品储存不规范、处方审核不严、执业药师“挂证”、违规销售处方药等问题，开展风险隐患排查，建立风险防控清单和整改台账，实行销号管理，确保问题整改到位，形成监管闭环；要利用“阳光药店”信息系统，对药店执业药师打卡情况、处方审核上传情况进行数据归集和统计分析，开展实时监测，对系统异常企业采取风险提示和有因检查，以智慧监管手段提升药品监管效能；要聚焦非法渠道购进药品、销售劣药、严重违反GSP规定等违法行为，加大案件查办力度，公示典型案例，起到发现一个、清理一链、整治一片的震慑效果；要加强对企业的宣传培训，督促企业强化主体责任意识，认真履行药品质量安全第一责任人义务，健全质量管理体系。（张一）

(责任编辑：宋莉)