3月26日~27日，国家药品不良反应监测中心在北京召开2018年度全国药品不良反应监测工作会。会议贯彻落实全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神，总结2017年全国药品不良反应监测工作，研究部署2018年重点工作任务。

       会议明确，我国药械不良反应监测工作在2017年取得显著成效的基础上，2018年的重点为以下六个方面：一是全面贯彻中办、国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》精神，进一步落实企业主体责任；二是持续推进药品不良反应报告质量提升工作；三是创新监测方法，扩大监测哨点联盟，完善主动监测系统；四是完善信息化系统，启动监测系统二期项目建设；五是继续推进基于风险的评价工作；六是扎实推进医疗器械100个品种的重点监测工作。

       会上，国家药品不良反应监测中心还专题介绍了国家药品不良反应监测哨点联盟建设，2017年药品不良反应病例报告信息复核情况，2017年药品不良事件聚集性信号预警系统运行概况，以及2017年医疗器械、化妆品、药物滥用监测工作情况。

       来自全国各省、自治区、直辖市、新疆生产建设兵团等药品不良反应监测中心的负责人，国家卫生行政部门药具不良反应监测中心的负责人，15个副省级城市不良反应监测中心负责人，以及国家药品不良反应监测中心主任办公会成员共计70余人参加会议。

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