每周医药看点（10月20日—26日）
上海市药监局多层次、多维度深入开展政府开放月活动 赋能生物医药产业高质量发展
近年来，在上海市政府的统一指导下，上海市药监局以“携手同行、共话药安”为核心主题，连续5年精心组织策划“政府开放月”系列活动，将政府开放月作为政务公开的重要抓手。【详情】甘肃省药监局召开党组（扩大）会议专题传达学习党的二十届四中全会精神
10月27日，甘肃省药监局召开党组（扩大）会议，专题传达学习中国共产党第二十届中央委员会第四次全体会议精神【详情】9月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示—— 乳腺癌药物研发最为活跃
根据美国Clinicaltrial数据库数据，今年9月份，全球新开由企业资本主导的临床试验总数为826项，数量较8月份上升18.51%；单月新开临床试验数量高于去年同期水平，同比上升28.46%。热门... 【详情】8月份中美欧批准上市新药盘点 我国自主研发的两款新药在全球范围内首次获批上市
8月份，中美欧批准上市的新药中，中国和美国各批准5款，欧盟批准4款新药上市。中国批准五款新药上市8月份，我国共批准5款新药上市。根据Pharmadigger数据库，地罗阿克片和泽美妥司他... 【详情】通过常规病理图像即可预测肿瘤基因突变——金域医学、腾讯、广医附一院联合开发病理基因多模态大模型
10月11日，“DeepGEM大模型验证结果发布会”召开，金域医学、腾讯和广州医科大学附属第一医院国家呼吸医学中心联合对外宣布：三方将共同开发病理基因多模态大模型，为更多癌种患者提... 【详情】机制与临床的双重革新：重组人尿激酶原平衡临床获益与风险，重塑AIS治疗格局
近年来，在缺血性卒中领域，新型静脉溶栓药物临床研究进展显著，其中重组人尿激酶原备受关注。本文对重组人尿激酶原的机制特点和临床应用价值进行了梳理，以供读者参考。 【详情】临床试验失败率高，人口老龄化却催生巨大需求—— 阿尔茨海默病药物研发在困境中探寻曙光
阿杜卡玛单抗有脑水肿、脑出血等风险；多奈单抗约1/3患者出现较严重的副作用，两者均面临临床使用限制。此外，多奈单抗2024年获批时，美国FDA内部对其疗效与安全性存在分歧，但最终基... 【详情】聚焦高出血风险人群，探索“脑心同治”防治方案 ——《基于脑心同治理念的养阴益气活血类方防治心房颤动-脑...
9月28日，《基于脑心同治理念的养阴益气活血类方防治心房颤动-脑梗死-冠脉综合征高出血风险高危人群的研究》项目启动会在陕西西安顺利召开。 【详情】打通政策落地“最后一公里”！河北、北京联合出台方案落实牛黄进口试点工作
近日，河北省药监局联合北京市药监局，共同制定了《河北省依托北京药品进口口岸进口牛黄试点工作指导作业书》与《河北省依托北京药品进口口岸进口牛黄试点工作流程图》，标志着河北省...【详情】甘肃加速推进中药材GAP示范建设 打造道地药材高质量发展样板
最新数据显示，甘肃省已有33家企业、20.67万亩基地通过GAP符合性检查，基地规模位居全国前列。这是甘肃省药监局以GAP监督实施示范建设为抓手，推动中药材产业从传统种植向标准化、数...【详情】《社会药房药学服务补偿机制对药师服务和患者获益的影响》课题在京开题
3月15日，中国非处方药物协会自我药疗教育专业委员会的《社会药房药学服务补偿机制对药师服务和患者获益的影响》课题在北京开题。 【详情】
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