扬子江打造中药现代化硬实力

  • 2019-03-05 16:10
  • 作者:张曙霞
  • 来源:中国健康传媒集团-中国医药报

  1988年,上海市发生甲型肝炎疫情,市面上的板蓝根干糖浆供不应求。当时,扬子江制药厂的员工们加班加点,生产出385万包板蓝根干糖浆运往上海市场。时任扬子江制药厂厂长的徐镜人由此获得“板蓝根大王”的称号。这是一段扬子江人耳熟能详的往事。
  
  30多年后,当时的扬子江制药厂已从一家名不见经传的小企业发展成中西药并举、连续4年问鼎中国医药工业百强名单榜首的行业龙头。凭借板蓝根干糖浆起家的徐镜人,一直将疗效好的独家中药视如珍宝。
  
  “业务布局上,我们将中药创新发展放在首位。”扬子江药业集团董事长徐镜人介绍说,“中药现代化、国际化的创新研究已经成为扬子江药业集团的主攻方向。”
  
  为了推进中药现代化,扬子江药业集团从2013年起,整合集团所有中药产业资源,全力打造龙凤堂中药产业园,聚焦中药现代化面临的基础研究薄弱、创新能力不足、质量可控水平低等问题,从中药材、中药饮片、提取物、制剂的现代化及中药质量标准国际化等环节发力,不断取得新突破。
  

图为龙凤堂提取车间中央控制室。


  将临床疗效放在首位
  
  “研发出好中药,打造企业的核心竞争力。”徐镜人表示,集中精力研发治疗疑难杂症、常见慢性病、多发病的独家中药,是扬子江药业集团打造核心竞争力的重要举措。
  
  长期以来,许多疗效显着的中药处方掌握在中医界老专家和民间老中医手中。在徐镜人看来,这些中药处方是研发多种疾病治疗用药的“金矿”。
  
  为此,早在20世纪90年代初,徐镜人就提出“请名医挂帅,让绝技显灵”的中药研发战略。在创新中药研发过程中,扬子江药业集团首先选择来自名老中医、国医大师,且疗效确切的经验方,在此基础上,结合现代疾病谱的变化和百姓的健康需求研发中药新品。
  
  徐镜人拜访的首位名医是有“中医泰斗”之称的北京中医药大学教授董建华。董建华毕生研究脾胃病的辨证论治,在其数十年的临床经验中,总结出了治疗胃病的处方——“胃苏饮”。扬子江药业集团在“胃苏饮”处方的基础上研制出胃苏颗粒,这是该集团研发的首个具有自主知识产权的中药新品。凭借现代化的工艺、独特的配方和确切的疗效,胃苏颗粒已帮助6000多万患者改善胃胀、食欲不振等症状,提高了他们的生活质量。
  
  神曲消食口服液是首都儿科研究所原副所长方鹤松教授40年的临床经验方,该药于2015年以中药新药身份上市。神曲消食口服液精选焦神曲、焦山楂、焦麦芽等11味中药组成消食处方,用于喂养不当或饮食不节引起的儿童脾胃虚弱,饮食积滞证出现的厌食和食欲不振、食量减少等。
  
  百乐眠胶囊是专门治疗失眠的纯中药制剂,由名老中医高鹏翔50多年的临床经验方改良而成。高鹏翔曾表示,改良后的百乐眠胶囊,主要解决了目前市面上大多数治疗失眠药物“滋阴不足、补阳有余”的缺点,具有养心安神的功效。
  
  针对肿瘤患者放化疗后口腔黏膜严重损伤,该集团研发出了双花百合片。扬子江药业集团与北京大学肿瘤医院开展的联合研究显示,双花百合片针对肿瘤放化疗后黏膜损伤有效。
  
  针对感冒,扬子江药业集团研发出柴芩清宁胶囊。该集团与中国药科大学的联合研究结果表明,高剂量使用柴芩清宁胶囊两周,未出现肝脏毒性。
  
  此外,扬子江药业集团还根据专家的临床经验方,相继开发出苏黄止咳胶囊、香芍颗粒、连榆生肌膏,分别在治疗咳嗽变异性哮喘、经前期综合征、烧烫伤等疾病方面,发挥出中药独特的临床价值。
  
  扬子江药业集团十分重视中药新药的研发。“国内中药新药研发力量较弱,我们对中药新药研发的投入在持续加大。”扬子江药业集团中药研究院常务副院长姚仲青说。
  
  为了强化中药研发力量,扬子江药业集团于2009年成立了中药研究院,拥有近百人的研究团队,其中超过60%的研究人员拥有硕士研究生以上学历。与此同时,扬子江药业集团与中国药科大学、南京中医药大学、中国中医科学院、上海中医药大学、天津中医药大学等国内知名高校紧密合作,并聘请4位院士为其中药新药研发提供智力支持。

  

图为龙凤堂现代化生产流水线。


  力推循证研究
  
  传统中药存在化学成分复杂、有效成分不明确、服用剂量大等缺陷,这不仅影响了患者的接受度,也阻碍中药走出国门。
  
  “中药的作用机理等基础研究比较薄弱,循证医学证据对于深入挖掘中药的临床治疗价值意义重大。”姚仲青认为,目前已上市中成药的说明书普遍存在功能主治过于宽泛笼统的问题,再加上中医本身讲究辨证施治,导致中药的临床应用受到很大局限,多数西医医师无法真正用好、用对中药,中药的临床治疗优势无法充分发挥。
  
  扬子江药业集团十分重视中药循证医学证据,针对双花百合片、荜铃胃痛颗粒、香芍颗粒等上市产品,已启动多项中药临床研究,并推动建立了相应的优势病种临床路径。
  
  与此同时,凭借高水平的临床研究证据,扬子江药业集团陆续推动蓝芩口服液、苏黄止咳 胶囊、双花百合片等产品进入国家医保药品目录及国家基本药物目录,让高质量中药的临床价值得到充分发挥。
  
  把好药材关
  
  药材好,药才好。
  
  中药材质量受种质资源、土壤、气候、栽培和加工技术等多重因素影响。近年来,中药材盲目引种和采收、掺杂使假、农残超标、“重量不重质”等问题频发,导致药材质量低下。
  
  国务院印发的《中医药发展战略规划纲要(2016~2030年)》提出,构建现代中药材流通体系,建设一批道地药材标准化、集约化、规模化和可追溯的初加工与仓储物流中心。
  
  在中药产品生产过程中,扬子江药业集团坚持使用优质道地药材。
  
  为了从源头把控中药材质量,扬子江药业集团按照GAP规范要求,在陕西、甘肃、四川等省份的道地药材产区建立了板蓝根、栀子、黄芪等10多个中药材规范化生产基地,种植面积达7万多亩,从药材种质资源开始实行标准化管理,涉及品种包括蓝芩口服液、胃苏颗粒、银杏叶片等配方中的多种原药材,实现了从药材源头到产品的全过程控制。
  
  为了寻找质量稳定的优质药源,近年来,扬子江药业集团的脚步遍布全国,从种子的基因、成分,到产地的土壤、天气、环境等对多种药材进行了系统分析和实地调研。
  
  值得一提的是,扬子江药业集团还与中国中医科学院合作,开展药材基原的DNA条形码研究,建立种子分级标准,以优质种子培育优质种苗;建立种植、采收、加工、运输的标准规范,对部分药材开展指纹图谱研究,为药材的质量控制提供科学依据。
  
  向智能制造迈进
  
  在龙凤堂,机器人是主角。
  
  在年处理达两万吨的提取车间,几乎见不到工人的身影,但一切工作都在有条不紊地进行:移动投料机器人通过穿梭车行走,为各投料口供料;翻箱倒料机器人通过对周转箱位置检测、输送、定位抓取等,不断将装有饮片的周转箱物料准确投放到提取罐中, 这些动作都由提取车间的中控室实时控制。
  
  据介绍,提取车间建立了分布式控制系统(DCS),实行中央集中控制模式,每个品种在自控系统里建立了完整的工艺流程路线档案,车间根据生产安排,随时可调度各品种生产用流程图及工艺参数。如需生产某一品种,直接在系统里调出该品种及规格,并发出配货指令,系统将自动组合可用设备并对各工序进行模块化自动集成。
  
  在传统提取车间,药罐加水量、温度控制、蒸汽压力阀门等,都靠人工控制,容易造成药品批次间质量不稳定。而自动化设备实现了加水量、阀门开启的蒸汽量、药材煎煮时间、排药渣等全流程的智能化、精准化,不仅能保证产品批次间的质量稳定,也最大限度降低了劳动强度。
  
  中药材提取物是中药制剂的原料,是保证中药制剂质量和疗效的关键物质。但中药材多以动植物为基本来源,在不同地域、季节,动植物中所含的药物成分会有一定的差异。中药制剂中有效成分不稳定,对药物的疗效和安全性都有影响。
  
  保障中药制剂的稳定性和均一性,除药材外,另一个关键要素是制造过程的可控性。中药提取技术必须以质量稳定和可控为基础。龙凤堂通过自动化和智能化的中药前处理和提取车间,实现了药材前处理和投料自动化,提取、浓缩自动化和在线监测,有效保证了产品质量的稳定性、均一性和产品批次间的一致性。
  
  此外,以往原料入库、中药制剂检测、码垛、成品出库等需要大量人力完成的工序,如今在龙凤堂都由机器人替代。自2013年起,扬子江药业集团全力打造龙凤堂,与设备供应制造商合作开发了国内规模最大的中药生产智能装备与自动化系统,引进应用全自动化智能中药物流系统,以及自动化前处理、智能投料、无人输送、机器人码垛、自动控温储存等先进工业流程,形成中药制剂生产全流程智能制造体系。
  
  “龙凤堂一改传统中药生产能耗大、标准不可控等弊端,并进一步改革传统中药生产工艺,使生产更加智能化、精准化、精益化。” 徐镜人说。
  
  但是,中药成分和作用机理复杂,从传统的人工操作转向智能制造并不容易。
  
  以中药材物流自动转运及自动投料为例,龙凤堂借鉴了烟草行业的相关生产技术,运用了自动化生产系统。由于中药提取是多味药生产,药材投料的品种比较多,生产过程中数据信息交互量非常大,车间前期应用并不顺畅,出现了一些问题。通过一年多的人机磨
  
  合和流程优化,车间最终实现了高效顺畅的自动转运和自动投料。
  
  中药智能化生产的核心是工艺的科学性。在先进工艺的基础上,龙凤堂通过高端装备技术、智能传感、自动化控制、信息化等技术,实现了工艺的稳定控制,并开展了生产数据的挖掘和知识积累,深入研究工艺、环境、设备、物料与质量之间的规律,形成自适应调控策略,进而实现智能化生产。
  
  智能化技术不仅能节省人力、提高产品一致性,更带来产能的提升。目前蓝芩口服液的日产量已达到240万支。
  
  2018年9月,扬子江药业集团启动“中药流程智能制造国家高新技术产业标准化试点”项目,该项目旨在针对中药智能制造的关键环节进行标准化研究,将形成多项国家和行业标准,包括中药流程智能制造通用要求、中药材智能前处理体系标准、净药材智能仓储体系标准等。徐镜人认为,这个试点项目的实施,将引领国内中药行业由传统制造向智能制造转变。
  
  掌握标准话语权
  
  标准是质量的保障,没有高标准就没有高质量。中药现代化,离不开领先的标准体系建设。
  
  “推动中药标准国际化、掌握中药质量标准体系话语权,已成为扬子江药业集团的发力方向之一。”徐镜人说。
  
  据了解,龙凤堂构建了符合中药复杂体系特点、广泛适用的中药整体质量标准体系和相关指导原则,其中不少被《中国药典》和国际主流药典采纳。例如,2016年,龙凤堂承担了原国家卫计委、国家发改委中药标准化项目,建立了贯穿药材种子种苗、种植到中间产品、成品、流通、生产全产业链的质量传递研究及控制标准。
  
  在药材质量标准研究方面,2010年,扬子江药业集团和欧洲药典委员会建立联系,参加《欧洲药典》植物专论的研究工作,牵头承担15个中药材《欧洲药典》植物专论研究工作,其中5个品种已载入《欧洲药典》,为中药标准国际化作出了开创性贡献。
  
  在中药大品种标准研究方面,扬子江药业集团先后建立了银杏叶中药材生产规范及等级质量标准、银杏叶中药饮片生产规范及标准、中药制剂银杏叶片的生产规范及优质标准,通过完善的标准体系,保障银杏叶片全过程质量可控。
  
  2015年,扬子江药业集团的银杏叶提取物及银杏叶片双双通过欧盟GMP认证,成为全国第一家获得欧盟GMP认证的银杏叶提取物和银杏叶片生产企业。(张曙霞)

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