国家药监局附条件批准注射用维贝柯妥塔单抗上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准乐普生物科技股份有限公司申报的注射用维贝柯妥塔单抗(商品名:美佑恒)上市,适用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌的成人患者。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。
(责任编辑:宋莉)
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国家药监局发布关于启用新版《药品生产许可证》《放射性药品生产许可证》样式的通知
10月29日,国家药监局网站发布关于启用新版《药品生产许可证》《放射性药品生产许可证》样式的通知 2025-10-30 19:08
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