中国食品药品网讯 为扎实推进药品安全巩固提升行动走深走实，深入分析辖区不良反应/事件报告和监测工作开展情况，充分发挥医疗机构报告主渠道作用，近日，天津市和平区市场监管局会同区卫生健康委，召开了2024年第二季度药品安全风险会商暨药物警戒工作培训会。市药械化不良反应监测中心、辖区13家二级以上公立医疗机构有关工作人员参会。

　　会上，区市场监管局、区卫生健康委结合实际，对和平区不良反应/事件申报工作存在的薄弱环节展开了风险研判。同时，监测中心工作人员就药品、化妆品、医疗器械的不良反应/事件监测、评价工作等方面向参会医疗机构展开重点培训，并现场解答了各医疗机构提出的问题。

　　会议强调，一是要提高认识、认清形势要求。药品不良反应监测工作是药品安全监管领域的重大项目，各医疗机构要高度重视，准确把握形势要求，积极发挥医疗机构技术优势，坚决落实好报告主体责任。二是要确岗定责，建立长效机制。各医疗机构要强化法治观念，精准把握评判标准，培养临床医生风险上报意识，建立健全药品不良反应/事件上报长效机制。三是要强化沟通，形成工作合力。各医疗机构要加强与药品监管、卫健等部门的沟通协作，不断规范药品不良反应/事件监测上报工作，保证报告的及时性、可靠性、有效性。

　　下一步，和平区市场监管局、和平区卫生健康委将进一步强化联合检查和督导机制，建立不良反应/事件情况定期通报制度，压实医疗机构报告主体责任，巩固“一体两翼”工作格局，实现药品不良反应/事件报告和分析评价数量、质量双提升。（杨菲）

(责任编辑：宋莉)