中国食品药品网讯 2025年12月25日，迪哲（江苏）医药股份有限公司（以下简称迪哲医药）发布公告称，拟发行境外上市外资股（H股）股票并在香港联合交易所有限公司（以下简称港交所）主板挂牌上市，以深化公司全球化战略布局，提升国际化品牌形象与核心竞争力。

　　迪哲医药成立于2017年，是一家专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化的创新型生物医药企业。该公司于2021年采用科创板第五套标准在上海证券交易所上市。截至2025年12月31日收市，其总市值约265.64亿元。

　　迪哲医药官网显示，目前该公司有七款创新药物处于全球临床研发阶段。其中，两款核心产品舒沃替尼片（舒沃哲^®）与戈利昔替尼胶囊（高瑞哲^®）已在中国获批上市并纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，二者均属于1类创新药。舒沃替尼片（ZEGFROVY^®）于2025年7月通过美国食品药品管理局（FDA）新药上市申请优先审评批准上市，用于治疗表皮生长因子受体20号外显子插入突变（EGFR Exon20ins）的非小细胞肺癌。

　　由于公司尚处于商业化早期，多数产品仍处于研发阶段，需持续大规模投入，迪哲医药上市后一直处于未盈利状态。

　　迪哲医药2025年第三季度报告显示，年初至报告期末，公司实现营业收入约5.86亿元，但利润总额约为-5.83亿元。其中，同期研发投入合计约6.44亿元。

　　显然，作为一家尚未盈利的生物医药公司，此次迪哲医药拟赴港上市，是依据港交所《主板上市规则》2018年新增的第十八A章，该规则允许未盈利和没有收入的生物科技公司提交上市申请。

　　某证券公司投行人士对迪哲医药拟赴港上市表示理解：“企业上市的主要目的就是通过资本市场实现融资，从而更好地利用资本去支持公司发展。对于尚未盈利的创新药企而言，新药研发周期长、投入大，企业在起步阶段很难实现盈利，选择对财务营利性要求较低的上市规则得到‘提前拿到钱’的机会，有助于企业度过研发关键期。”

　　上述投行人士还进一步分析称，对A股已经上市的企业而言，赴港上市可以帮助企业在A股之外建立多元化的融资渠道，降低对单一市场的依赖。

　　“相较于A股，港股的再融资机制（如配股、增发）更为灵活，其审批流程便捷、发行周期短。这为在A股融资的创新医药企业提供了额外的、高效的融资渠道，以支持其持续的研发投入。同时，港股市场具备的国际化的特点，还可以帮助创新医药企业吸引全球投资者关注、提升品牌国际影响力，并为其开展海外临床试验和市场合作提供便利。”该人士表示。

　　根据公告，迪哲医药将在股东大会审议通过之日起24个月内或延长期限内，择机完成本次发行上市。截至公告披露日，本次发行H股并上市的相关工作正在积极推进，但具体细节尚未确定，且本次发行并上市是否能通过审议、备案和审核程序并最终实施仍存在不确定性。（薛静文）