中国食品药品网讯（记者董笑非） 5月27日，由NEJM医学前沿在京主办的一场会议传出消息：由中国科研团队主导、信达生物深度参与的肥胖治疗新药——玛仕度肽Ⅲ期临床研究（GLORY-1）成果在国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）全文在线发表。玛仕度肽是GCG/GLP-1双受体激动减重降糖药物，具有双靶点机制。会议还透露，该药有望今年在国内上市，包括减重与降糖两项适应症。

　　当前，我国超重和肥胖人群持续增加。北京医院国家老年医学中心内分泌科主任郭立新教授表示，体重异常尤其是超重与肥胖，与高血压、糖尿病、高血脂、心脑血管疾病以及部分癌症等200余种疾病紧密相连，已然成为引发这些慢性病的高危因素。因此需要长期体重管理，降低相关并发症风险或控制已有并发症的进展，提高生活质量和健康状况。

　　据了解，在肥胖治疗领域，GLP-1（胰高血糖素样肽-1）靶点的价值已被广泛认可。作为重要的肠促胰素，GLP-1通过激活GLP-1受体，既能调节血糖，又能作用于中枢抑制食欲、延缓胃排空以减少能量摄入。数据表明，传统GLP-1受体激动剂可实现8%-12%的体重降幅，并改善血糖水平，成为目前应用广泛的肥胖治疗方案之一。而GCG（胰高血糖素）靶点的研究为肥胖治疗打开了新视野。GCG由胰岛α细胞分泌，其受体（GCGR）的激活可增强脂肪氧化、促进能量消耗，尤其在改善肝脏脂肪代谢方面具有独特潜力。GCG与GLP-1靶点联用，通过“抑制食欲+加速代谢”的双重机制，有望更全面地解决肥胖患者内脏脂肪堆积、胰岛素抵抗等复杂代谢问题。

　　研究牵头人、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授介绍，此次临床研究的受试者全部来自中国人群，共入组610例肥胖或超重并伴有至少一种肥胖相关并发症的受试者，随机接受玛仕度肽4毫克、6毫克和安慰剂每周一次、皮下注射给药48周。他认为，GCG/GLP-1双靶点机制展现出的优势，不仅为超重和肥胖人群带来了新的治疗选择，更向全球代谢疾病领域输出了源自中国的创新诊疗范式。

(责任编辑：宋莉)