中国食品药品网讯（记者李易真）3月11日—12日，江苏省药监局组织召开2025年全省药品生产监管工作会议。会议总结2024年江苏省药品生产监管工作情况，分析当前形势，并对全省2025年药品生产监管工作进行研究部署。

　　会议充分肯定了2024年江苏省药品生产监管工作成效。2024年，江苏省药监局以前端发力为主线，统筹推进药品生产领域药品安全巩固提升及优化审评审批服务“两项行动”，持续深化药品生产监管改革，守住了不发生重大药品安全事件的底线，药品生产监管取得新进展。

　　会议强调，2025年要做好五方面重点工作。一要筑牢底线“保安全”，统筹安排监管检查任务，强化重点高风险品种监管，加强委托生产环节监管。二要勇担使命“促发展”，优化药品生产行政服务事项办理，有序推进生物制品分段生产试点，落实药品生产监管领域有关改革举措。三要风险防控“增效能”，狠抓主体责任落实，全面加强风险监测，严防严管严控风险。四要推动监管“提能力”，持续优化监管检查机制、推进智慧监管建设、强化监管质量体系建设。五要确保工作“高质量”，持续加强队伍能力建设、完善协同作战机制、强化廉洁从政管理。

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