中国食品药品网讯（记者李易真） 1月15日，江苏省药监局召开2025年全省药品监管工作会议，总结2024年药品监管工作成效和主要工作，分析江苏省药品监管面临的新形势、新要求，并安排部署2025年重点工作。

　　会议指出，2024年，江苏省各级药品监管部门统筹推进药品安全巩固提升和优化审评审批“两项行动”，着力打造“政策高地”“质量高地”“发展高地”，全面推进党的建设、药品监管、服务发展、能力提升四方面工作，各项工作取得了显著成效。

　　会议强调，江苏省药品监管工作要统筹药品高水平安全和医药产业高质量发展，全过程深化改革、全链条管控风险、全周期服务创新、全方位提升能力，为加快推进中国式现代化江苏新实践作出新的更大贡献。

　　会议要求，2025年，江苏省各级药品监管部门要重点做好七方面的工作：要加强政治机关建设，深化党的创新理论武装，夯实党的基层基础，扎实做好巡视审计整改，强化党风廉政建设。要认真落实药品监管改革部署，结合江苏实际加快制定改革意见，积极争取重点改革试点，统筹推进改革措施落地。要强化药品安全风险管控，聚焦落实企业主体责任、聚焦质量安全风险评估、聚焦重点领域监管、聚焦稽查执法衔接、聚焦舆情风险管控。要提升服务产业发展质效，深化审评审批改革，加大服务创新力度，规范许可备案管理，支持中药守正创新。要推进药品监管高效协同，加强跨部门跨区域跨层级药品监管协同，推进长三角药品监管一体化协作。要加强基层基础支撑，建强高素质专业化人才队伍，推进基层监管能力提升，强化各检查分局、审评核查分中心运行管理。要深化药品监管能力建设，提升法治监管能力、科学监管能力、智慧监管能力、技术支撑能力。

(责任编辑：常靖婕)