先声药业SIM0500新药临床试验申请获美国FDA批准

  • 2024-03-11 14:27
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先声药业：自愿公告-SIM0500（人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体）新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准.PDF


(责任编辑：刘思慧)

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