国家药监局器审中心公开征求《椎间融合器注册审查指导原则(2023年修订)》等四项医疗器械注册审查指导原则意见
10月23日,国家药监局器审中心网站公开征求《椎间融合器注册审查指导原则(2023年修订)》等四项医疗器械注册审查指导原则意见。全文如下。
关于公开征求《椎间融合器注册审查指导原则(2023年修订)》等四项医疗器械注册审查指导原则意见的通知
各有关单位:
根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织编制了《椎间融合器注册审查指导原则(2023年修订)》等四项医疗器械注册审查指导原则,经调研、讨论,现已形成征求意见稿(附件1~4),即日起在网上公开征求意见。
联系电话:010-86452822
联系人:李铮
联系电话:010-86452825
联系人:阿茹罕
电子邮箱:ahr@cmde.org.cn
联系人:吴静
电子邮箱:wujing@cmde.org.cn
附件:1.椎间融合器注册审查指导原则(2023年修订)(征求意见稿).docx
2.脊柱后路内固定系统注册审查指导原则(2023年修订)(征求意见稿).docx
3.金属缆线缆索系统注册审查指导原则(征求意见稿).docx
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
(责任编辑:宋莉)
分享至
右键点击另存二维码!
国家药监局综合司公示《采用脑机接口技术的医疗器械 术语及定义》等2项推荐性医疗器械行业标准立项
9月19日,国家药监局网站发布《关于〈采用脑机接口技术的医疗器械 术语及定义〉等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示》。 2024-09-19 15:19医保个账共济范围扩大至这些近亲属,11省已扩围
近日,国办印发文件,进一步将职工医保个人账户共济亲属的范围由“配偶、父母、子女”,扩大至其参加基本医保的“近亲属”,11个省份已将共济范围扩大。 2024-09-19 15:14互联网新闻信息服务许可证10120170033
网络出版服务许可证(京)字082号
©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1
《中国医药报》社有限公司 中国食品药品网版权所有