中国食品药品网讯 3月31日，中国药品监督管理研究会第二届理事会第五次全体会议暨第五次常务理事会议在京召开。国家药品监督管理局党组成员、副局长徐景和应邀出席会议。

　　会议听取中国药品监督管理研究会2022年度工作情况和财务收支情况，审议通过《中国药品监督管理研究会团体标准管理办法（草案）》《中国药品监督管理研究会课题管理办法（草案）》、增补单位会员及个人会员、分支机构变更及终止等表决事项。与会代表以高度负责的精神，参与大会各项议程，保证了决策的民主化、科学化。

　　徐景和在讲话中回顾了近年来我国药品监管工作历程和成就。他指出，过去五年是我国药品监管事业大发展、大变革、大进步的五年。药品监管部门坚持人民至上、生命至上，全力服务保障疫情防控工作大局；坚持以人民为中心的发展思想，紧紧围绕“创新、质量、效率、体系和能力”五大主题，持续深化审评审批制度改革，持续完善监管法规制度体系，持续加强药品监管能力建设，持续推进监管科学研究，持续强化全生命周期质量监管，持续开展药品监管国际交流合作，药品监管工作的科学化、法治化、国际化和现代化迈出坚实步伐，产业创新高质量发展成果丰硕。

　　徐景和指出，当前我国正处于由制药大国向制药强国、由仿制药为主到创新药引领、由高速增长向高质量发展、由工业时代监管向信息时代监管的跨越阶段，需要持续推进药品监管研究工作。中国药品监督管理研究会要深入学习党的二十大精神，按照全国药品监督管理工作会议要求，围绕中国式药品监管现代化这一目标、深入开展药品监管科学、药品监管法治、药品监管基础理论等研究，多出成果快出成果出好成果。研究会成员要讲政治、讲科学、讲法治，围绕中心，服务大局，聚力主责，精耕细作，努力服务监管、服务百姓、服务产业，为保护和促进公众健康贡献更多力量。

　　中国药品监督管理研究会会长张伟表示，研究会将深入贯彻落实党的二十大精神和全国药品监督管理工作会议部署，按照国家药监局“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路，发挥优势、整合资源，着力开展药品监管科学研究，注重成果落地转化，以更加优异的成绩谱写中国药品监督管理研究新篇章，为推进中国式现代化药品监管实践贡献更多智慧和力量。

　　研究会全体理事、专业委员会主任委员及拟增补理事近百人出席会议。会前还召开了第二届理事会第五次常务理事会。（闫若瑜）

(责任编辑：常靖婕)