中国食品药品网讯 2月27日，福建省药监局召开2023年药品生产监管及风险分析会。会议总结了2022年全省药品生产监管工作情况，并对2023年药品生产监管工作作出安排部署。福建省药监局党组成员、药品安全总监郑纯出席会议并讲话。

　　会议听取了福州、厦门、三明等药品稽查办公室对2022年辖区内开展的药品生产监管工作总结，福建省药监局审评中心、核查中心分别汇报了2022年度福建省上市许可持有人药品不良反应报告情况及高风险品种GMP符合性检查工作情况。

　　会议强调，2023年全省药品生产监管工作要厘清药品生产监管部门职责分工，理顺药品生产监管与其他相关业务处室、直属单位的业务关系，畅通信息传递渠道，形成监管合力；落实好国家药监局部署的专项检查，将国家药监局部署的专项检查和日常监管检查有机结合，有针对性地开展检查，节约行政检查成本，减轻企业负担；推进智慧监管，在国家药监局信用档案和品种档案两个平台的基础上，加快推进福建省智慧监管平台建设，帮助检查员在短时间内掌握企业的基本情况，为高效准确地开展检查提供依据；加强党风廉政建设，持续加强廉政风险防范，深化廉政教育，打造一支廉洁自律、业务过硬的药品生产监管队伍。

　　会议还就《福建省药品生产质量管理规范符合性检查工作程序（征求意见稿）》《福建省药品生产日常监督管理办法（征求意见稿）》《2023年药品生产监管工作计划》三份文件进行研究讨论。（李易真）

(责任编辑：张可欣)