CDE公开征求《预防抗肿瘤药物所致恶心呕吐药物临床试验设计指导原则》意见
8月18日,国家药监局药审中心网站发布《预防抗肿瘤药物所致恶心呕吐药物临床试验设计指导原则》,并公开征求意见。全文如下。
关于公开征求《预防抗肿瘤药物所致恶心呕吐药物临床试验设计指导原则》意见的通知
用于预防或减少抗肿瘤药物所致恶心呕吐的治疗方法是恶性肿瘤患者支持疗法中的必要组成部分,目前依然存在未被满足的临床需求,同时快速进展的抗肿瘤药物的研发对于相关止吐药物临床试验提出新的挑战。现阶段国内尚无预防抗肿瘤药物所致恶心呕吐药物临床研发指南,为提高此类药物研发效率,药品审评中心组织撰写了《预防抗肿瘤药物所致恶心呕吐药物临床试验设计指导原则》,形成征求意见稿,旨在为此类新药的研发提供参考。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:张虹
联系方式:zhanghong@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
药品审评中心
2021年8月18日
附件1:《预防抗肿瘤药物所致恶心呕吐药物临床研究设计指导原则(征求意见稿)》.pdf
附件2:《预防抗肿瘤药物所致恶心呕吐药物临床试验设计指导原则(征求意见稿)》起草说明.docx
附件3:《预防抗肿瘤药物所致恶心呕吐药物临床试验设计指导原则(征求意见稿)》征求意见反馈表.docx
(责任编辑:宋佳薇)
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