中国食品药品网讯 5月28日下午，安徽省药品监管局举办《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）线上培训会，深入学习《条例》的立法思路和核心内容，推进《条例》的贯彻落实。培训在省药监局设主会场，全省各分局、工作站设立16个分会场。局领导，局机关各处室、分局、直属单位负责人，省、市、县（区、市）各级医疗器械监管骨干人员近千余人参加。

图为会议现场。

　　培训会由安徽省药监局党组成员、副局长姚强主持，邀请国家药品监督管理局宣讲团成员、中国医疗器械行业协会人力资源专业委员会理事长常永亨授课。常永亨以《〈医疗器械监督管理条例〉修订情况介绍》为题，阐述了《条例》的修订背景和立法思路，详细解读了《条例》修改的主要内容和创新制度，并对下一步贯彻落实《条例》提出了明确要求。授课内容丰富详实，深入浅出，对全省医疗器械监管人员理解和把握《条例》的核心内容，贯彻落实《条例》实施的基本要求具有重要的指导意义和推动作用。

　　自《条例》正式颁布以来，安徽省药监局高度重视《条例》的学习宣传贯彻工作，于4月8日制定印发学习宣传贯彻《条例》实施方案，要求全省各级药品监管部门扎实推进《条例》的学习宣贯，深入广泛开展培训，强化对企业宣教，抓好配套制度和监管能力建设。省药监局党组中心组集体学习了《条例》，在开展党组中心组集体学习和开展《条例》集中培训的同时，安徽省药监局还购买了《条例》单行本，做到机关人手一本《条例》，各处室工作人员结合各部门监管任务实际开展《条例》的自学。

　　姚强在《条例》培训会上强调，《条例》的修订充分贯彻落实了习近平总书记“四个最严”的要求，体现了党中央、国务院对医疗器械质量安全和创新发展的高度重视，全省各级药品监管部门要充分认识学习宣传贯彻《条例》的重要意义，切实增强责任感和使命感。全省各级药品监管部门要把学习宣传贯彻《条例》作为当前和今后一段时间的重要任务，结合监管事权和辖区实际认真学习《条例》，严格规范执法。重点学习医疗器械注册人备案人、临床评价、附条件批准、紧急使用、唯一标识追溯、职业化专业化检查员、责任约谈、处罚到人等多项重要制度，确保医疗器械监管工作符合《条例》的最新要求，满足人民群众对高质量医疗器械的期待。全省医疗器械研发机构和生产经营企业、行业协会等要深入开展《条例》学习宣传贯彻，学通、学懂法规条文，强化企业主体意识和守法意识。加强公众普法，充分发挥报刊、广播、电影、电视、互联网、手机等媒介作用，主动宣传《条例》的新制度、新举措、新规定、新要求，营造《条例》宣传贯彻的良好氛围。 (赵俊强 郭倩涵）

(责任编辑：张可欣)