中国食品药品网讯（记者陆悦） 12月7日，由中国初级卫生保健基金会发起和主办，阿斯利康支持的“助力新生”肺癌患者治疗救助金公益项目在京启动。该项目旨在加大对中国EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者的帮扶力度，以期减轻患者的经济负担，助力实现积极有效的规范化肺癌治疗。

嘉宾共同启动“助力新生”肺癌患者治疗救助金公益项目。

　　靶向药物开启肺癌精准治疗时代

　　据国家癌症中心发布的全国癌症统计数据显示，肺癌已成为中国乃至全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，由于症状不具有特异性，多数患者确诊时已进入中晚期。随着现代医学的创新与进步，肺癌治疗取得了突破性进展，尤其是靶向治疗和免疫治疗的出现，显著延长了肺癌患者的生存期。

　　肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)，其中80%-85%为非小细胞肺癌,美国和欧洲约有10-15%的非小细胞肺癌患者存在EGFR突变阳性，而亚洲患者中存在EGFR突变阳性的比例高达30-40%。2004年，世界首个肺癌口服靶向药吉非替尼在中国获批上市，为出现EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者带来了希望，也开启了中国肺癌精准治疗时代。

　　2017年，第三代EGFR靶向药物奥希替尼在中国获批上市。解放军总医院第五医学中心肺部肿瘤科主任医师刘晓晴表示：“肺癌治疗是一个漫长的过程，能否实现规范化诊疗是延长患者生存的关键。经过一代二代EGFR靶向药物治疗之后产生耐药，其中约40-60%是由于T790M突变导致，三代EGFR靶向药奥希替尼的出现使这部分患者有了继续接受靶向治疗的机会。”

　　据介绍，奥希替尼能够选择性地抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变，显著延长患者总生存期。基于Ⅲ期FLAURA研究的结果证明，与第一代EGFR靶向药物相比，奥希替尼降低了54%的疾病进展风险，中位无进展生存期达18.9个月，同时还可以减少52%的脑转移进展风险，患者生存质量及生存期均有明显提升。

　　同心戮力，提高患者用药可及性

　　2018年，奥希替尼被纳入医保目录。“第三代靶向药的出现，为对抗肺癌提供了新的思路和有效的帮助，推动和提高了我国肺癌靶向治疗的可及性和规范性。随着医改加速进行，国家的多项积极举措，进一步提高了患者接受规范靶向治疗的可及性。但由于各地报销比例不同，部分地区肺癌患者靶向用药存在困境，治疗需求仍未得到满足。”刘晓晴表示。

　　中国初级卫生保健基金会副理事长胡宁宁介绍了此次“助力新生”项目的具体内容：接受EGFR靶向药物进行一线治疗后出现耐药/疾病进展，且T790M检测结果为阳性的患者在使用奥希替尼进行二线治疗时；如奥希替尼报销比例低于80%或需全自费，可通过项目获得资金救助，维持后续治疗。符合条件的患者可在开始使用奥希替尼治疗后，分阶段在项目官方平台提交救助金申请。根据使用第三代靶向药物时间的不同，患者将获得从700-7000元/人不等的资金救助。“‘助力新生’项目是对医保的有益补充，旨在帮助晚期肺癌患者提升治疗获益，延长患者生存期，在为他们提供切实规范治疗保障同时，推动社会各界共同关注肺癌防治。”胡宁宁表示。

　　作为此次项目支持方，阿斯利康中国副总裁黄彬表示：“阿斯利康长期深耕肺癌治疗领域，始终秉持‘以患者为中心’的理念。期望通过药物创新与诊疗模式创新，打通上下游资源，携手政、产、学、研、医等跨领域的合作伙伴，实现从预防、筛查、诊断、治疗到随访关爱的患者全病程管理。此次通过支持‘助力新生’项目，我们希望让患者充分获益于第三代EGFR靶向药物的临床疗效，助力肿瘤患者重获新生。”

(责任编辑：张可欣)