9月17日，初秋时节的济南珍珠泉畔，一场新修订《药品管理法》宣贯大会在如火如荼地进行，来自药品监管系统及企业界的800余名代表共聚于此，深入领会立法宗旨，学习讨论新规定、新要求。

　　新修订《药品管理法》坚持以人民健康为中心的立法宗旨，吸纳药品审评审批制度改革的优秀成果，体现了新时代对药品监管工作的新要求。新法引入药品上市许可持有人制度，体现了药品管理理念与方式的全面现代化，并体现了国家对鼓励创新与严格审批的并重。此次宣贯大会上专家的解读加深了与会代表对新法内容和精神的理解。本版特撷取部分与会代表的参会感言，与读者共享。

　　新修订《药品管理法》严格按照“四个最严”的要求，尊重科学精神，关注造福民生。新修订《药品管理法》体现了药品全生命全周期全过程监管，其出发点和落脚点是让公众能更好更快地享受到科学进步带来的福祉，其立法初心是让患者获得效佳、质优、价廉的药品有制度保障。

　　新修订《药品管理法》鼓励创新，保护知识产权，解决当前药品生产、经营领域出现的新问题、新情况，保证药品质量，维护人民健康，促进医药事业健康发展，充分体现了新时代中国特色社会主义思想，标志着我国药品监督管理依法行政上升到了一个新高度，其意义重大，影响深远。

　　作为一名食品药品检验机构的技术人员，在药品检验工作中要严格遵循新修订《药品管理法》及其立法精神，实事求是，科学严谨地对待每一项检验和每一个检测数据，出具的检验数据和检测结果必须经得起历史的检验，用严谨求实精神保障人民群众用药安全。（河南省开封市食品药品检验所副所长 韩吴琦）

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