中国食品药品网讯（通讯员罗光男） 5月27日至29日，由中国保健协会和中国健康传媒集团联合主办的聚焦化妆品政策法规的专业会议——“2019中国化妆品发展会议”在京召开。

　　美国FDA驻华办公室助理主任Latasha A. Robinson分享了FDA对化妆品的监管经验。她表示，相比于欧洲的化妆品监管，美国有一些不同之处。在美国，化妆品没有上市前的审批和通报，上市前不需要提交检测数据及文件资料，FDA主要对其进行上市后的监管。在监管中，FDA会重点关注化妆品的标签标识、原料质量与安全、产品宣称的功效等，使用到的法律包括《联邦食品药品化妆品法案》《色素添加剂修正案》和《合理包装与标签标识法案》。

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