我国首次发布罕见病诊疗指南 对121种罕见病明确诊疗流程
中国食品药品网讯(记者 落楠) 2月27日,国家卫生健康委员会发布《罕见病诊疗指南(2019年版)》。
“可以说,这是迄今为止我国第一部内容全面、质量过硬的121种罕见病诊疗指南。”在指南发布会上,国家卫健委医政医管局局长张宗久说。
国家卫健委罕见病诊疗与保障专家委员会办公室主任、北京协和医院副院长张抒扬介绍,罕见病是世界性难题,这一问题在中国尤其突出。“据估计,我国有将近2000万的罕见病患者,且每年新增患者超过20万。如果一个家庭出现一个患者,疾病的不幸所产生的影响至少要扩大到6~7人。”张抒扬说。
对于罕见病的防治,张宗久提出早发现、早诊断、能治疗、能有药四个关键词,张抒扬也表示,罕见病防治的核心在于诊疗。但由于客观上的疾病诊断难度和我国相关诊疗经验的不足,一些患者遭遇误诊、漏诊。
“每个罕见病都不太一样,都有它诊断上的难处。”北京协和医院神经病学系主任崔丽英以肌萎缩侧索硬化(渐冻症)为例介绍,渐冻症的早期诊断非常困难,患者开始可能只是手部的某一块肌肉萎缩,或者在开锁时没有力气,这些症状不易引起患者乃至医生的重视。而对于此类患者来说,越早用上药,疾病进展越慢。
《罕见病诊疗指南(2019年版)》的问世,有利于疾病的早诊早治。该指南详细阐述了121种罕见病的定义、病因和流行病学、临床表现、鉴别诊断和治疗等内容,并提出相应的诊疗流程。“指南的公布实施,对开展医务人员培训、指导医务人员识别诊断罕见病、提升我国罕见病规范化诊疗能力具有重要意义。”张宗久表示。崔丽英也表示,通过指南能让更多的人了解渐冻症等罕见病,医生会诊时能想到可能要进行的检查,让病人尽早接受诊断和治疗。
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