据CFDA网站讯 近日，云南省医疗器械监管工作座谈会召开，各州、市、县食品药品监督管理局医疗器械监管部门及直属单位共200余人参加。
    会议指出，全省药监系统医疗器械监管工作战线的工作人员要认真分析研究当前医疗器械监管工作形势和问题，在圆满完成2013年上半年医疗器械监管工作任务的基础上，面对新体制、新机构、新任务、新领域，要拿出切实可行的方案和措施，确保机构改革期间的医疗器械监管工作有序推进。
    会议要求,一是要认真贯彻省委、省政府《关于加快民营经济发展的决定》精神，落实“五项制度”和“四无服务”，为行政区域内医疗器械生产、经营企业的健康发展创造良好的环境。二是要加大高风险医疗器械产品、重点医疗器械产品生产企业的巡查力度，查处违法违规行为，严格注销程序，充分发挥退出机制的作用。三是要进一步规范医疗器械经营企业许可证管理，严把准入关口，严格依法办事，严格办事程序，确保经营许可权限下放以后的许可工作程序不走样，标准不降低，进一步规范流通环节秩序。四是要与当地卫生行政部门紧密配合，进一步强化本行政区域内医疗器械不良事件监测和再评价工作，积极探索医疗机构在用大型医疗器械监管方法，探索建立在用医疗器械产品质量评估体系。 五是要提前谋划2014年医疗器械监管工作，深入探寻和思索医疗器械监管工作的内在规律，突出重点，拿出切实有效的监管措施和对策，确保新形势下的医疗器械监管工作稳步推进。六是要着力加强监管队伍建设和党风廉政建设，努力树立监管队伍监管为民、务实清廉、高效权威、开拓进取的新形象，实现党风廉政建设工作、党建工作、业务工作齐头并进。