据SFDA网站讯 为提高药物非临床研究质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，日前，河北省食品药品监督管理局组织有关专家对省内2家药物非临床研究（GLP）机构进行专项监督检查。
    此次检查重点对GLP机构实施《药物非临床研究质量管理规范》情况以及国家局检查组整改意见落实情况进行“回头看”。从检查情况看，GLP机构整体运行情况较好，对国家局检查组的整改意见能够落实到位，没有发现严重造假、违规等现象，但仍存有研究人员技术操作水平不高，GLP意识薄弱等问题。执法人员要求两家机构进一步提高认识，加强专业人员培训，提升药物非临床研究质量。
    通过监督检查，有效推动了药物非临床研究机构深入实施GLP，从源头上提高了药物研究水平，保证了药物研究质量。