据SFDA网站讯   为进一步强化药品生产、经营监管工作，日前，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局对2011年全区药品生产、经营监管工作进行全面安排部署。 
    一是在药品生产监管方面，对基本药物生产监管、新版药品GMP宣传和培训、药品GMP认证检查、药品生产日常监督管理、中药生产监管、药品委托加工生产监管、高风险类药品生产监管、药品不良反应监测、中药注射剂再评价等九个方面的工作做出计划和安排。 
    二是在药品经营监管方面，对经营环节基本药物监管、药品安全示范县创建、药品经营许可监管和GSP认证检查、流通环节专项整治等四个方面的工作做出计划和安排。 
    三是在特殊药品监管方面，要求各地州市局严格按照《自治区特殊药品监督检查方案》的有关要求，认真组织开展麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品等特殊药品以及使用麻精药品生产其他药品和含麻黄碱类复方制剂的生产企业专项检查。 
    会议强调，各地州市局要按照2011年自治区局药品生产经营监管的总体要求，增强做好药品安全监管工作的责任感和使命感，切实加强对药品安全监管工作的组织领导。要顺应医药卫生体制改革和食品药品监管体制改革的要求，深入研究当前药品安全生产经营监管面临的形势和深层次的问题，合理划分监管事权，大胆开拓工作思路，积极创新监管模式，研究制定相关制度，提高对药品生产经营日常监督检查的标准化、规范化程度，探索建立药品安全监管长效机制。