据SFDA网站讯 按照国家食品药品监督管理局要求，为进一步加强药品生产监督管理，规范药品生产秩序，完善质量管理体系，确保药品生产质量，日前，天津市食品药品监督管理局向全市药品生产企业印发了《天津市药品生产质量受权人制度实施办法》。
    《实施办法》共十二条，分别对实施药品质量受权人制度的意义、受权人的定义、受权人应当具备的条件、受权人的主要职责及责任追究、受权人的确定和变更、对受权人签订授权书的要求以及受权人制度的确立等作了明确要求。