据SFDA网站讯 根据国家食品药品监督管理局《关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知》要求，在深入研究和参考经验的基础上，云南省食品药品监督管理局结合全省药品生产企业实际，制定了《云南省药品质量受权人制度(试行)》草案，经过半年的深入调研、反复论证和公开听证，该《制度》已于2009年10月26日通过了省政府法制办备案，将于11月22日开始在全省正式推行。
    今年，云南省食品药品监督管理局将按照“分阶段逐步推行”的原则，首先在全省疫苗类、注射剂类高风险药品生产企业和参与基本药物生产招投标的药品生产企业中试行质量受权人制度。