浙江省药品市场监管工作会议在杭州市召开

  • 作者:中国食品药品网
  • 来源:SFDA网站
  • 2014-09-06 07:42

    据SFDA网站讯 2009年2月24~25日,浙江省药品市场监管工作会议在杭州市召开。浙江省食品药品监督管理局副局长吴宁一出席会议并讲话。
    会议传达贯彻了全国药品安全监管工作会议精神,对2008年全省药品市场监管工作进行了总结,对2009年市场监管工作进行了部署。
    2009年,全省食品药品市场监管工作主要围绕“六个强化”开展:强化农村药品“两网一规范”建设载体作用,逐步建立健全农村药品安全监管长效机制;强化“小药店”药品质量安全整治与规范势头,基本完成“小药店”药品质量安全整治与规范工作;强化药品批发企业和医疗机构监督检查,确保流通、使用药品安全;强化信息化手段,创新监管方式,提升监管能力和效率;强化药品广告和互联网药品信息服务监管工作针对性,提高监管工作的有效性;强化药品流通监管政策的服务工作,努力促进药品流通企业健康发展。
    会议还讨论研究了《关于继续深化农村药品“两网一规范”建设工作的意见》、《关于全面推进“小药店”药品质量安全整治与规范工作的意见》、《关于进一步规范药品批发企业迁址等行政许可有关问题的意见》,并对全省2008年药品批发企业信用评定情况进行了通报。
    吴宁一在讲话中从药品流通使用情况具有特殊性、监管情况复杂、社会关注程度高等方面对市场监管工作的重要性作了阐述,并就抓好2009年市场监管工作提出三点要求:
    一是继续抓好创建和整规工作。切实推进农村药品“两网一规范”示范创建,与新型农村合作医疗、新农村建设、新医疗体制改革相结合,与基本公共服务均等化相结合,与“小药店”整规工作相结合,协同推进,齐头并进。
    二是着力提高日常监管效能。工作中以信息化手段为载体,以购销渠道的合法性和储存条件为重点,品种在线监控向县以上医疗机构推进,药品储存温湿度在线监控向全省医药批发企业推进,药师在职在岗监控向全省零售药店推进,提高监管效能。
    三是努力促进医药企业健康发展。通过调查研究,积极开展“三送”活动,运用好监管政策。研究制定符合法律法规和全省实际的现代物流能力界定标准,以更好地贯彻国家六部门关于《进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》有关精神。出台跨地区迁址等相关规定,引导和鼓励药品批发企业以兼并、收购、重组等方式做强、做大、做优。

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