广东省局调研组赴江门市调研药品安全科学监管工作

  • 作者:中国食品药品网
  • 来源:SFDA网站
  • 2014-09-06 07:41

    近日,广东省食品药品监督管理局调研组,前往江门市调研药品安全科学监管工作。
    调研组实地考察了广东彼迪药业有限公司质量受权人制度实施情况。在听取了公司质量受权人制度实施情况、成效、存在困难以及建议后,马光瑜肯定了该公司切实执行受权人制度所取得的成效。他指出:质量受权人的作用和地位要切实得到保证,确保不受任何因素影响,能正确行使否决权及决定权;企业应保障以受权人为中心的质量体系健全完善,有条不紊的开展工作。
    调研组还召开了全省医疗机构制剂监管工作座谈会,江门、阳江、湛江、茂名、云浮5市食品药品监督管理局,以及相关的医疗机构制剂室负责人参加了座谈,会议就广东省医疗机构制剂的现状与今后发展方向进行了交流探讨。

分享至

×

右键点击另存二维码!

网民评论

{nickName} {addTime}
replyContent_{id}
{content}
adminreplyContent_{id}