9月22日开始，临泉县食品药品监督管理局利用2个月的时间，在辖区内开展药械安全专项整治。
    此次专项整治以药品批发企业、乡镇以上医疗机构为重点对象，以农村偏远地区、城乡结合部为重点区域，对药品医疗器械生产、经营和使用进行一次全过程的排查。
    在生产环节，按照《药品生产质量管理规范》要求，检查药品生产企业的原辅料购进、生产工艺流程、保证药品质量的措施、出厂产品的批检报告或产品合格证明，以及问题产品可追溯和召回机制、药品不良反应报告等情况；检查医疗器械生产企业质量负责人在职在岗情况、采购、生产、检验记录是否真实、齐全，检验设备设施是否齐备，是否按要求组织检验项目和产品放行，产品包装、标识、说明书是否规范，有无夸大疗效行为。
    在流通环节，按照《药品经营质量管理规范》的要求，检查药品批发和零售企业药品的购进渠道、各项记录台帐和保证药品质量的制度和措施；检查医疗器械经营企业有无产品注册证书、入库验收和出库复核资料台帐；重点查处挂靠经营、超范围经营、经营过期药品、销售淘汰医疗器械和过票等违法行为。
    在使用环节，检查各级医疗机构、计生服务站“规范药房”建设情况，重点检查药品、疫苗的购进验收、存储养护、规范使用等情况，依法查处非法购进大型医疗器械行为。